Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) is de instantie die biosimilars in de Europese Unie goedkeurt.
Het juridische kader daarvoor werd in 2003 opgesteld. Die goedkeuring wordt gegeven op grond van een verkort registratieproces, waarbij fabrikanten van biosimilars een zekere...
U wenst verder te lezen ?
Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.
Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.
