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Des nouvelles règles concernant les marchés publics pour les médicaments biologiques

Des nouvelles règles concernant les marchés publics pour les médicaments biologiques

  • 20 juillet 2023

Un trop grand nombre d’hôpitaux n’utilisent pas, ou du moins pas de manière optimale, la législation relative aux marchés publics.Sur proposition du ministre des Affaires sociales Frank Vandenbroucke, le Conseil des ministres a approuvé un projet d’arrêté royal fixant des règles particulières concernant les marchés publics pour les médicaments biologiques.

Medaxes accueille Jasmien Coenen comme nouvelle Managing Director

Medaxes accueille Jasmien Coenen comme nouvelle Managing Director

  • 15 septembre 2022

Le Conseil d'administration  de Medaxes a nommé Jasmien Coenen comme nouvelle Managing Director. Elle succède à Joris Van Assche qui est décédé de manière inattendue le 8 août dernier.

Placebo or nocebo: that’s the question!

Placebo or nocebo: that’s the question!

  • 14 juin 2021

Vous êtes-vous déjà demandé pourquoi un même traitement ou une même intervention, instauré(e) par des médecins différents, conduit à des résultats aussi différents, quel que soit le paramètre d’évaluation pris en compte? Il est par ailleurs fascinant de constater que l’effet d’un traitement spécifique dépend non seulement de facteurs propres au médecin, mais aussi de facteurs propres au patient.

MICI: améliorer le succès du traitement

MICI: améliorer le succès du traitement

  • 01 juillet 2020

L’incidence des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) est en augmentation partout dans le monde. L’optimisation de leur prise en charge reste un enjeu.

L’effet nocebo en question

L’effet nocebo en question

  • 30 juin 2020

L’effet nocebo constitue un point d’attention particulier dans le traitement de toutes les pathologies, mais certains auteurs ont relevé cet effet comme étant un responsable possible d’un échec de traitement par biosimilaire après avoir switché depuis l’original.

Un bilan positif!

Un bilan positif!

  • 04 mai 2020

GaBi, le journal qui traite l’information relative aux biosimilaires, a publié un très exhaustif article concernant l’année 2019 et l’évolution de l’usage des biosimilaires.

Qui a peur des biosimilaires?

Qui a peur des biosimilaires?

  • 30 avril 2020

La question mérite d’être posée car les réponses qui seront apportées permettent de rassurer le patient sur l’efficacité et la sécurité d’emploi des biosimilaires.

Un impact budgétaire positif

Un impact budgétaire positif

  • 14 avril 2020

L’approbation de médicaments biosimilaires par les agences de santé nationales et l’usage de ces traitements génèrent des économies importantes pour les systèmes de soins de santé. Cela se vérifie à l’échelle d’un hôpital mais sous certaines conditions…

Mieux comprendre les biosimilaires en oncologie…

Mieux comprendre les biosimilaires en oncologie…

  • 14 avril 2020

Bien que les agents de soins supportifs génériques aient généralement été acceptés par les oncologues, on ne peut pas en dire autant des biosimilaires destinés à traiter les cancers eux-mêmes. Une enquête menée auprès d’oncologues étasuniens a analysé les réactions de ces derniers face à l’arrivée de ces produits dans la pharmacopée anticancéreuse.

Biosimilaires en Belgique: un exemple, l’adalimumab (part 1)

Biosimilaires en Belgique: un exemple, l’adalimumab (part 1)

  • 01 avril 2020

Le Belgian IBD Research Group (BIRD) a publié un article dans le Journal of Crohn’s&Colitis sur l’usage des biosimilaires comme traitement des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) dans notre pays.

Biosimilaires en Belgique: un exemple l’adalimumab (part 2)

Biosimilaires en Belgique: un exemple l’adalimumab (part 2)

  • 01 avril 2020

Dans cette deuxième partie, le Belgian IBD Research Group (BIRD) fourni notamment des recommandations pour l’usage des biosimilaires de l’adalimumab dans les MICI.

L’EMA approuve de plus en plus de biosimilaires

L’EMA approuve de plus en plus de biosimilaires

  • 01 avril 2020

L'Agence européenne des médicaments (EMA) est l'organisme responsable de l'approbation des biosimilaires au sein de l'Union européenne (UE). Cette approbation est soumise à un cadre juridique établi en 2003.

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